紅外測試(shi)一般主要分為溴化鉀壓(ya)片法、ATR及液體樣(yang)品池方(fang)法。

溴化(hua)鉀(jia)壓片方(fang)法(fa)(fa)適(shi)合粉末樣(yang)品(pin)，此方(fang)法(fa)(fa)中涉及溴化(hua)鉀(jia)帶(dai)入的雜峰影(ying)響，所以一般選擇扣除溴化(hua)鉀(jia)背(bei)(bei)景(jing)和(he)空氣背(bei)(bei)景(jing)方(fang)法(fa)(fa)（具體方(fang)法(fa)(fa)客戶可(ke)以指(zhi)定），扣除溴化(hua)鉀(jia)背(bei)(bei)景(jing)可(ke)以盡量(liang)避免溴化(hua)鉀(jia)引入的雜峰（主要因為溴化(hua)鉀(jia)極易吸水，羥基峰影(ying)響非常明(ming)顯）。

ATR方法(fa)適合(he)各種固體，塊狀(zhuang)薄膜，液體等(deng)無法(fa)研磨(mo)成粉末的樣品，該方法(fa)優勢(shi)是(shi)無其它雜質峰干擾，但是(shi)缺點是(shi)有(you)些樣品峰會比較(jiao)弱(ruo)。

液(ye)體(ti)樣(yang)品(pin)(pin)池(chi)法，一般適合于(yu)一些(xie)液(ye)體(ti)樣(yang)品(pin)(pin)測試(shi)(shi)，如果采用的(de)是溴化鉀窗片，樣(yang)品(pin)(pin)里不(bu)能含水，不(bu)能跟溴化鉀反應。液(ye)體(ti)池(chi)測試(shi)(shi)樣(yang)品(pin)(pin)時(shi)，很容易損壞窗片附件。

透射光譜(pu)傾向(xiang)于(yu)突出較小的峰，因(yin)此有時您可(ke)以更好地從視(shi)覺上評估樣品(pin)。由于(yu)吸收光譜(pu)與濃度呈線(xian)性關系(xi)（透射光譜(pu)與濃度不呈線(xian)性關系(xi)），因(yin)此可(ke)用于(yu)定量(liang)分(fen)(fen)析技(ji)術(shu)、光譜(pu)差減技(ji)術(shu)或其他操(cao)作中。對于(yu)搜(sou)尋或較為一般的用途(tu)，可(ke)根據(ju)個人偏好進(jin)行選擇。通常(chang)，舊(jiu)的文(wen)獻傾向(xiang)于(yu)使用透過率，而在峰值細化分(fen)(fen)析中，由于(yu)光譜(pu)的線(xian)性特征(zheng)，常(chang)常(chang)會用到吸光度。

紅外測試中(zhong)吸(xi)收和透過相互轉(zhuan)(zhuan)換(huan)： 用Omnic軟件(jian)打(da)開光譜(pu)數(shu)據(ju) （1）將譜(pu)圖(tu)轉(zhuan)(zhuan)換(huan)為吸(xi)收譜(pu)：首先(xian)選(xuan)擇(ze)(ze)要轉(zhuan)(zhuan)換(huan)的譜(pu)圖(tu)，然后在“數(shu)據(ju)處(chu)理(li)”菜單中(zhong)選(xuan)擇(ze)(ze)“吸(xi)光度”命令。 （2）將譜(pu)圖(tu)轉(zhuan)(zhuan)換(huan)為透射譜(pu)：首先(xian)選(xuan)擇(ze)(ze)要轉(zhuan)(zhuan)換(huan)的譜(pu)圖(tu)，然后在“數(shu)據(ju)處(chu)理(li)”菜單中(zhong)選(xuan)擇(ze)(ze)“%透過率”。

原(yuan)因如下(xia)：(a) 樣品吸收空氣中的水；(b) KBr沒有(you)烘干。

ATR即(ji)衰減全反射，是(shi)紅(hong)外(wai)光譜測(ce)試(shi)技術(shu)(shu)中一種應用十分廣泛的采樣(yang)技術(shu)(shu)，將待測(ce)樣(yang)品(pin)置(zhi)于ATR附件上方，紅(hong)外(wai)光束在(zai)ATR晶體(ti)(ti)內發生衰減反射后到達檢(jian)測(ce)器，在(zai)測(ce)試(shi)塊體(ti)(ti)、薄膜、液(ye)體(ti)(ti)、漿狀(zhuang)、膠狀(zhuang)、粉末、柔軟(ruan)的聚(ju)合物(wu)等樣(yang)品(pin)時大(da)有(you)用處，既可以免除壓片制樣(yang)的繁瑣步驟，又可以避免溴化鉀吸水帶(dai)來的水的吸收(shou)峰對測(ce)試(shi)的干擾(rao)。

液體(ti)池(chi)是由(you)后框架(jia)(jia)、墊片(pian)(pian)、后窗(chuang)片(pian)(pian)、間隔片(pian)(pian)、前窗(chuang)片(pian)(pian)和前框架(jia)(jia)7個(ge)部分組成。后框架(jia)(jia)和前框架(jia)(jia)由(you)金屬材料制成；前窗(chuang)片(pian)(pian)和后窗(chuang)片(pian)(pian)為溴化(hua)鉀晶體(ti)薄片(pian)(pian)。液體(ti)池(chi)法，將液體(ti)樣品(pin)(pin)用注射器注入液體(ti)池(chi)測試。該方法適合(he)于定性定量分析。 樣品(pin)(pin)要求：不可以與溴化(hua)鉀反應。

情況一：研究其他物質峰，溶劑水(shui)對樣(yang)品譜圖的干(gan)擾很大，測試(shi)數據幾乎(hu)全(quan)是水(shui)的峰。

解決方案分析：

（1）采集水做背景(jing)，在采集溶(rong)液樣(yang)品(pin)，儀器自(zi)動做差(cha)譜(pu)——這種測試效果(guo)不(bu)好，儀器自(zi)動扣除水的背景(jing)，扣除效果(guo)很差(cha)，會(hui)存在多(duo)扣少扣的情況，一般獲得不(bu)了預(yu)期(qi)結果(guo)。

（2）分別測試水(shui)和溶液(ye)樣(yang)品，使用軟件(jian)自己(ji)做差(cha)譜——這個(ge)跟做差(cha)譜經驗有(you)關(guan)。

（3）同步采(cai)集背景和樣品，采(cai)集時間會比較久，使用的是特殊配件測試，有(you)些樣品采(cai)用此種測試效果較好。

情況二：主(zhu)要測水溶液中水的(de)(de)峰，液體(ti)池和ATR都可以的(de)(de)，測試(shi)這(zhe)種(zhong)的(de)(de)一般(ban)是有文獻參考的(de)(de)，可以參考下文獻里使用的(de)(de)測試(shi)模式(shi)。

以木質素為例，含水與(yu)不含水測試結果對比如下所示：

由于(yu)樣品(pin)含水(shui)(shui)，可能對樣品(pin)的其他分子的光譜(pu)產(chan)生了干擾，改變了吸收峰(feng)的形狀和(he)位置。可以看到，其實(shi)不含水(shui)(shui)樣品(pin)那里出的峰(feng) 含水(shui)(shui)樣品(pin)里也(ye)有(you)(you)， 只是(shi)不明顯且稍微有(you)(you)所變化了。其中含水(shui)(shui)的測試(shi)結(jie)果中，1637波數處(chu)也(ye)是(shi)由于(yu)水(shui)(shui)的彎曲振動導致的。

二維(wei)(wei)紅外有2種定義，一(yi)種是對一(yi)系列相關的(de)一(yi)維(wei)(wei)紅外（普(pu)通紅外）進行(xing)測(ce)(ce)(ce)試分(fen)析；另(ling)一(yi)種是直接通過儀器測(ce)(ce)(ce)試。目(mu)前(qian)我們提供的(de)是第(di)一(yi)種，常(chang)說的(de)二維(wei)(wei)紅外是對一(yi)系列相關的(de)一(yi)維(wei)(wei)紅外（普(pu)通紅外）進行(xing)分(fen)析，這個是設(she)置(zhi)一(yi)個微擾條件，比如光、熱、濃度等去測(ce)(ce)(ce)試，測(ce)(ce)(ce)試獲得是一(yi)組（一(yi)般至少需要(yao)8個數據以上）常(chang)規紅外數據（excel數據），而文獻里面的(de)二維(wei)(wei)紅外光譜圖(tu)（類似下圖(tu)），這些都(dou)是需要(yao)經過單獨(du)的(de)分(fen)析作出來(lai)的(de)圖(tu)。

紅外數(shu)據(ju)分(fen)析(xi)(xi)(xi)可以對(dui)(dui)紅外測試譜(pu)圖標峰(feng)，分(fen)析(xi)(xi)(xi)每個峰(feng)對(dui)(dui)應的基團是什么(me)(me)，歸屬于什么(me)(me)鍵等(deng)。具體分(fen)析(xi)(xi)(xi)項目(mu)包含：標峰(feng)、標峰(feng)和對(dui)(dui)比分(fen)析(xi)(xi)(xi)、標峰(feng)和半定(ding)量分(fen)析(xi)(xi)(xi)、分(fen)峰(feng)計算、蛋(dan)白二級結構分(fen)析(xi)(xi)(xi)、二維(wei)紅外分(fen)析(xi)(xi)(xi)和其他分(fen)析(xi)(xi)(xi)項目(mu)。

通過紅外分析反應是否成功，需要提供反應物、產物的紅外數據以及反應式。

 這個是紅外(wai)數據分(fen)(fen)析(xi)(xi)的下單鏈(lian)接，分(fen)(fen)析(xi)(xi)時需要明確下具體(ti)樣品成分(fen)(fen)和來源，提供原始數據壓(ya)縮包。

蛋白二(er)級結構解析示例：