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單晶XRD

Bruker smart Apex、Bruker D8 Venture;只掃晶胞,100。 只測試,不解析,常溫鉬靶 400,常溫銅靶 700,常溫 Ga 靶 800, 低溫另加 100 元; 測試加解析,常溫鉬靶 800,常溫銅靶 1200,常溫 Ga 靶 1300, 低溫另加 100 元; 對于大環化合物、大孔道MOF、簇合物和主客體分子等單晶,不按常規收費,價格另議

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單晶XRDBruker smart ApexBruker D8 Venture只掃晶胞,100
只測試,不解析,常溫鉬靶 400,常溫銅靶 700,常溫 Ga 靶 800, 低溫另加 100 元;
測試加解析,常溫鉬靶 800,常溫銅靶 1200,常溫 Ga 靶 1300, 低溫另加 100 元;
對于大環化合物、大孔道MOF、簇合物和主客體分子等單晶,不按常規收費,價格另議
含解析,可做(zuo)低(di)溫,有鉬靶(ba)、銅(tong)靶(ba)、Ga 靶(ba)


項(xiang)目簡介

             測(ce)試目的及應用場景


單晶XRD是一種X射線衍射法,通過對單晶收集數據,解出晶體結構,得到鍵長、鍵角一系列數據。它可以精確測量晶格參數和晶胞體積,以及確定晶體中原子的位置和排列方式。
單晶XRD設備在材料科學、金屬研究、藥物研發等領域都有廣泛應用,例如:
1.在材料科學領域:研究人員可以通過單晶XRD設備確定新合成材料的晶體結構,從而研究其性質和應用;
2.在金屬研究領域:研究人員可以利用單晶XRD設備研究金屬的相變行為,以改善金屬的機械性能和耐腐蝕性;

3.在(zai)藥(yao)物(wu)研發領域:單晶XRD設備(bei)被用于(yu)藥(yao)物(wu)分子(zi)的(de)(de)結(jie)構(gou)確認和(he)(he)與目標蛋白(bai)結(jie)合(he)的(de)(de)研究(jiu),有助于(yu)藥(yao)物(wu)分子(zi)的(de)(de)設計(ji)和(he)(he)開發。


測試原(yuan)理

單晶(jing)(jing)XRD設(she)備(bei)的(de)(de)原(yuan)理基于布拉(la)格衍射(she)(she)(she)定律(lv)。當X射(she)(she)(she)線照射(she)(she)(she)在晶(jing)(jing)體(ti)上時(shi),晶(jing)(jing)體(ti)中的(de)(de)原(yuan)子會散(san)射(she)(she)(she)X射(she)(she)(she)線,根(gen)據布拉(la)格衍射(she)(she)(she)定律(lv),當X射(she)(she)(she)線入射(she)(she)(she)角和(he)(he)散(san)射(she)(she)(she)角滿足一(yi)定條件(jian)時(shi),會出現衍射(she)(she)(she)峰。通(tong)過測量衍射(she)(she)(she)峰的(de)(de)位(wei)置和(he)(he)強度(du),可以(yi)(yi)計算出晶(jing)(jing)體(ti)的(de)(de)晶(jing)(jing)格參數(shu)、晶(jing)(jing)體(ti)結構以(yi)(yi)及晶(jing)(jing)體(ti)中的(de)(de)原(yuan)子位(wei)置。


測試步驟

此測試大體測試步驟如下(僅供參考):
1.將待測樣品溶解于溶劑中,通過緩慢蒸發、降溫析晶、重結晶、氣相擴散等步驟,促使樣品在溶劑中逐漸趨于過飽和的狀態后,制備得到晶態樣品;
2.測量數據:用X射線衍射或電子衍射等方法對樣品進行數據收集,將X射線照射到晶體上,晶體中的原子會對X射線產生衍射,形成特定的衍射圖樣,得到晶體學數據,包括晶胞參數、空間群、原子位置、反射強度等;
3.數據處理:將測量進行積分還原、吸收校正、通過晶胞參數、消光特征、等效點判斷晶格類型、確定正確空間群,然后使用Patterson函數法、直接法、charge flipping法等求得晶胞獨立區內全部或部分原子坐標;
4.結果分析:將待測樣對計算得到的結果進行分析和驗證,結合待測物質的已知信息,把差分電荷密度圖中各個電子云峰值指認成合適的原子。把所得結構模型作為輸入文件,使用基于F2的Fourier合成或差值Fourier合成及最小二乘修正方法進行精修,精修過程將調整各個原子的位置和熱橢球參數,使得結構模型更符合實測數據。




結(jie)果展示

一般格式(shi)及數(shu)據處(chu)理如下(xia)說明(僅供(gong)參考,具體(ti)以實際測試為準(zhun),不同儀器會有差異):

1只掃晶胞

圖片關鍵詞

2只測試,不解析 

提供  ABS,HKL, P4P, SFRM后綴的文件

3測試+解析

測試(shi)結果會(hui)提供原始數據(包(bao)括(kuo)(kuo).abs, .hkl, .p4p格(ge)式的(de)文件(jian)(jian)),解析后的(de)數據(包(bao)括(kuo)(kuo).ins, .res, .lst, .fcf等(deng)格(ge)式的(de)文件(jian)(jian))。還會(hui)幫您(nin)check,精修(xiu)A, B, C類錯(cuo)(cuo)誤,生成checkcif文件(jian)(jian)。但是(shi),A,B和(he)C類錯(cuo)(cuo)誤與晶體質量(liang)本身也是(shi)有關的(de),并(bing)不能完全通(tong)過軟(ruan)件(jian)(jian)精修(xiu)掉。Cif格(ge)式文件(jian)(jian)可以用Diamond軟(ruan)件(jian)(jian)打開。

樣品(pin)要求

1. 可測樣品類型:可測無機(ji)晶體(ti)(ti),有機(ji)晶體(ti)(ti)以及MOF;

2. 樣品尺寸要求:大于100微米;

3. 其它要求:寄樣的時候,有母液的隨母液一起寄出。單晶比較脆弱,最好用一些軟東西包裹一下,再寄送;若要解析結構,應提供分子式以及結構式

 

常見(jian)問(wen)題

1. 怎么分辨晶體能否送樣測試?

答:晶體是要(yao)規則,無(wu)明顯裂紋(wen)的晶體(且晶體不(bu)小于50微(wei)米)。若滿(man)足的話(hua),可(ke)以(yi)送樣過來嘗試(shi)一下。

2. 怎么選擇合適的靶材?

答:Cl及以上的(de)元(yuan)素可(ke)以用Mo靶(ba)(ba),Mo靶(ba)(ba)波長短,對于測含金屬的(de)比較好;有(you)機化合物建議用Cu靶(ba)(ba)或(huo)者Ga靶(ba)(ba);大結構,衍(yan)射(she)弱,晶體小的(de)可(ke)以用Ga靶(ba)(ba)試試。

3. 什么時候選擇常溫或者低溫?

答:這個要拿到晶體(ti)測試后,才(cai)能確定(ding)。一般有機和MOF類可能需要選擇低溫

4. 如果只解析晶體結構,需要提供的數據類型有哪些?

答(da):要提供.raw, .hkl, .p4p,._ls類型的文(wen)件,有時候也需要原(yuan)始衍射圖,結構式。

5. 是否可以提供還原前的原始數據?

答(da):由(you)于單晶測試還原(yuan)前(qian)的原(yuan)始數(shu)據比較大,無法永久保存,如(ru)果需要還原(yuan)前(qian)的原(yuan)始數(shu)據,建議測試結果上(shang)傳(chuan)后一周(zhou)內聯系項(xiang)目經理索取原(yuan)始數(shu)據。

 

 

圖片關鍵詞

6. 關于晶體學中無序的概念,怎么理解?

答:無序(xu)就是一個(ge)原(yuan)子裂分成2個(ge),2個(ge)原(yuan)子的(de)(de)占有率可能(neng)是各0.5,也可能(neng)一個(ge)是0.35,另一個(ge)是0.65,但總(zong)共(gong)加起(qi)來的(de)(de)和(he)是1。那我們在后期(qi)作圖的(de)(de)時候,可以保留占有率大的(de)(de)一半(ban),把(ba)占有率小的(de)(de)一半(ban)刪掉。



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